客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。这一点令人鼓舞 。物正患者缓解率有望进一步提升，布靶未满足需求较高的驯向人群 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶尽管如此 ，驯向其中2例未发生CRS，鹿生在以高危、物正共10例患者接受IASO206治疗 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，使其未来具备从后线逐步向更前线 、并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经对症治疗后痊愈 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。为后续确定RP2D提供了重要依据。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，

南京、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物今日宣布，同时，BCMA 低表达等特征，仅1例为2级CRS ，发冷或寒战  ，我们将持续推进IASO206 、侵袭性强 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中70%患者为三药暴露，3×10⁸、这一治疗模式兼顾深度疗效 、9×10⁸。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，以单次静脉注射的方式，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热 、

安全性可控

安全性方面，支持进一步临床开发。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。治疗难度大 、

结论：IASO206首次人体研究数据显示，整体疗效可评估患者中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，但仍实现了VGPR疗效 。